财政部：对于4500万元人民币以上的医疗器械政府采购项目，应当排除欧盟企业参与
7月10日，财政部发布《关于在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的通知》政策问答。《财政部关于在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的通知》（财库〔2025〕19号，以下简称《通知》）已于2025年7月6日起施行。现对有关方面关注的问题解答如下： 一、《通知》规定的4500
2025-07-10 21:12:00
7月10日，财政部发布《关于在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的通知》政策问答。《财政部关于在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施的通知》（财库〔2025〕19号，以下简称《通知》）已于2025年7月6日起施行。现对有关方面关注的问题解答如下： 一、《通知》规定的4500
药房目前由 市场监管局进行管理。根据最新的监管机构设置，市场监管局整合了原食品药品监督管理局、质量技术监督局、工商行政管理局的职能，包括药品、医疗器械和化妆品的注册、生产、流通、使用等环节的监管。此外，国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品的监管制度，而省级药品监督管理部门则负责本行政区域