药店属于哪个部门管
药房目前由 市场监管局进行管理。根据最新的监管机构设置，市场监管局整合了原食品药品监督管理局、质量技术监督局、工商行政管理局的职能，包括药品、医疗器械和化妆品的注册、生产、流通、使用等环节的监管。此外，国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品的监管制度，而省级药品监督管理部门则负责本行政区域
2025-01-16 03:10:17
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常州检查分局、审评核查常州分中心举行首期“审评享谈-医疗器械审评案例分享会”
【来源：江苏省药品监督管理局_市县动态】为进一步优化医疗器械审评服务效能，提升人员能力，近日，常州检查分局、审评核查常州分中心开展了首期“审评享谈-医疗器械审评案例分享会”活动。本次活动以医用真空负压机、负压引流装置为主题，旨在通过案例解析与经验交流，助力企业精准把握医疗器械注册申报要求。一是聚焦法
2025-04-07 09:57:00 -
钟睒睒退出浙江养生堂销售公司法定代表人 钟睒睒卸任浙江养生堂销售公司执行董事
天眼查App显示，近日，浙江养生堂保健品销售有限公司发生工商变更，钟睒睒卸任法定代表人、执行董事，但仍担任董事职务，钟纪钢接任法定代表人。该公司成立于2010年6月，注册资本2000万人民币，经营范围包括第一类医疗器械销售、二类医疗器械销售、日用百货销售等，由养生堂药业有限公司全资持股。本文源自金融
2025-04-07 11:08:00 -
医疗器械售后做什么
医疗器械售后的工作主要包括以下几个方面：售后服务管理工作确定售后服务标准、实施规范和政策，制定和修改相关政策。建立售后服务信息管理系统，收集并分析用户和客户反馈的数据和信息。客户服务与培训为客户提供产品的安装、调试、操作培训等服务，指导客户正确使用产品。解决客户在使用过程中的常见问题，整理和提交客户
2025-01-10 16:37:11 -
医药公司需要什么资质
医药公司需要的资质主要包括以下几类：药品生产相关资质药品生产许可证：生产药品的企业必须获得此证。药品经营许可证：从事药品零售或批发的企业需要获得此证。GMP认证证书：符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。药品生产批件：生产企业需具备。质量保证协议：确保药品质量。医疗器械相关资质医疗器械生产许可证
2025-01-10 21:52:11 -
食药局有哪些权力
食品药品监督管理局（食药局）的权力主要包括以下几个方面：食品安全监管对食品生产、流通、餐饮服务等环节进行监督管理和规范，确保公众的食品安全。对食品生产、流通、销售等环节实施监管，确保食品安全。药品监管对药品、医疗器械、化妆品等医疗用品的生产、流通和使用进行监管，包括药品注册、生产、流通和使用等环节的
2025-01-13 04:22:13 -
面膜生产需要哪些审批
面膜生产需要以下审批和资质：卫生许可证：由卫生局颁发，证明企业生产环境符合卫生标准。工商营业执照：由工商局颁发，证明企业合法经营。税务执照：由税务局颁发，证明企业合法纳税。生产许可证：根据《化妆品生产许可管理办法》，面膜生产者必须取得《化妆品生产许可证》。产品标准：面膜产品应按照国家标准或行业标准生
2025-01-13 04:37:12