圣兆药物美洛昔康注射液III期验证性临床试验顺利完成
2025年4月1日消息,浙江圣兆药物科技股份有限公司研发的美洛昔康注射液(化药3类)前期已完成在腹部手术后受试者中的III期验证性临床试验。目前已完成数据库锁库、揭盲,试验主要终点指标统计结果表明:两组接受给药后各时间点SPID可知,受试者疼痛程度随时间逐渐减轻,且试验组与对照组的组间差异随时间逐渐
2025-04-01 05:17:00
2025年4月1日消息,浙江圣兆药物科技股份有限公司研发的美洛昔康注射液(化药3类)前期已完成在腹部手术后受试者中的III期验证性临床试验。目前已完成数据库锁库、揭盲,试验主要终点指标统计结果表明:两组接受给药后各时间点SPID可知,受试者疼痛程度随时间逐渐减轻,且试验组与对照组的组间差异随时间逐渐